Uma Associação pelo Bem-estar e Defesa dos Direitos dos que Sofrem com Dores de Cabeça
Participem desse evento e conte-nos sua história! No dia 05 de Outubro, Terça, às 19 horas, venham participar desse evento importantíssimo! Será um painel de debate com pacientes para discutir os desafios, necessidades, demandas e prioridades necessárias para melhora da qualidade de vida das pessoas portadoras de enxaqueca e cefaleia em salvas no Brasil. É um importante momento para ouvir
Ler maisA Aliança Europeia para Cefaleias e Enxaqueca | EMHA – European Migraine and Headache Alliance e o The Migraine Movement estão lançando uma pesquisa em vários países para ajudar a levantar dados sobre as necessidades e demandas de quem tem enxaqueca. A ABRACES tem a honra de poder colaborar com esse importante projeto para melhorar o cenário do acesso aos
Ler maisNo dia 7/5, a ABRACES vai representar os pacientes com enxaqueca na reunião da ANS sobre cobertura de planos de saúde para tratamento da enxaqueca! Infelizmente, em virtude do COVID-19, a reunião da ANS NÃO SERÁ MAIS TRANSMITIDA PELO YOUTUBE. Mas estaremos lá pressionando a ANS para incluir os novos tratamentos para enxaqueca no rol da ANS!!! Fiquem ligados nas
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Você sabe o que é Advocacy? Porque estamos usando este termo num espaço para defender os direitos dos pacientes com dor de cabeça, melhorar a consciência sobre a doença, melhorar o acesso a diagnóstico e tratamento? Pois exatamente isto o que advocacy quer dizer! Por que usar o termo em inglês? Infelizmente não há uma tradução, uma palavra melhor, o
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